【罕见】5年辗转求医路，34岁男子确诊罕见木村病！他的经历值得所有人警惕
发布时间： 2025-04-02 浏览次数：202
34岁的符先生怎么也想不到，一场看似寻常的“鼻炎”竟成为五年求医路的起点。淋巴结肿大、哮喘、神经痛……症状像藤蔓般缠住他的生活。直到遇到广州中医药大学番禺医院（番禺区中医药）内分泌风湿科的医疗团队，谜底才被彻底揭开——原来这一切竟是罕见病“木村病”在作祟！
一、警报拉响：身体发出的“求救信号”
“鼻炎？小事！”5年前，符先生突然开始出现鼻塞、流涕的症状。当地医院诊断为过敏性鼻炎。治疗后症状缓解，因此符先生并没有太在意，也没有定期复查。
“淋巴结肿了？不疼就没事……”2024年1月，符先生发现右侧腹股沟区的淋巴结肿大，不过不痛，他仍心怀侥幸。2月，右侧耳前淋巴结也开始肿大。3月，CT结果显示腹膜后及腹股沟多发性淋巴结肿大。他开始感到不安。
“咳嗽到住院，却查出哮喘？”2024年7月，符先生因剧烈咳嗽住院。检查发现，嗜酸性粒细胞高达32.5%，IgE也明显升高，但骨髓穿刺活检未能明确病因。因支气管激发试验结果为阳性，医生诊断为哮喘。但肿大的淋巴结和攀升的异常指标，让符先生心头蒙上阴影。
“夜不能寐的剧痛，击溃最后防线”2024年12月，符先生突然感到左手肩关节至指端突然麻木，伴随阵发性剧痛。连续十多个夜晚，他都被痛醒。当地医院诊断为周围神经病。尽管接受了多种治疗方法，符先生的病症仍未得到缓解，符先生陷入绝望。
二、迷雾追踪：罕见病“木村病”浮出水面
面对复杂多变的症状，符先生决定寻找更专业的医疗帮助。2024年12月21日，他来到了广州中医药大学番禺医院。
内分泌风湿免疫科谢政权主任与蔡少鹏医生团队系统梳理病症线索：持续哮喘、周围神经损害、免疫指标异常……这些看似零散的“拼图”，在医学逻辑的串联下逐渐显现脉络。
在废寝忘食地检查、分析、讨论后，医疗团队抽丝剥茧锁定真相——符先生罹患的是木村病（Kimura病）。这种罕见的慢性炎症性疾病，以淋巴结肿大、皮下肿块为特征，常伴嗜酸性粒细胞增多和IgE升高。虽主要累及头颈部，却可能“四处点火”，引发鼻炎、哮喘甚至神经病变。其罕见性和症状多样性，极易被误诊。
三、破局之战：中西医结合显神威
确诊的那一刻，符先生的心情无比复杂：欣慰于病因水落石出，不安于疾病罕见难测。然而，医生们的话语让他重新燃起了希望：“虽然木村病是一种罕见病，但通过规范的治疗，病情是可以得到控制的。”
医疗团队迅速敲定了治疗方案：采用中西医结合的治疗模式，使用免疫抑制剂调节免疫，同时结合中医的理气活血、化瘀通络等治疗方法进行治疗。这种综合性治疗方案针不仅针对治疗木村病核心症状，还兼顾了符先生的其他并发症，体现了内分泌风湿免疫科在罕见病诊治方面的专业实力。
经过约1周的住院治疗，符先生的症状明显好转：指端麻木减轻，疼痛消失，腹股沟和颈部淋巴结也逐渐缩小，他终于可以安然入眠了。医生叮嘱，木村病需要终生管理，出院后的随访和持续治疗至关重要。
如今，符先生学会了与疾病“和平共处”。避免劳累，定期复查，并严格遵医嘱服药。虽然对疾病仍有些许担忧，但看到症状明显好转，他也逐渐树立起对抗病魔的信心。经过数月的随访，病情稳定，并未出现复发迹象。
木村病虽然罕见，但它并不是不可战胜的。符先生的故事告诉我们，面对疾病，不要害怕，及时就医，积极配合治疗，生活依然可以充满希望。
