制剂室
我院制剂室成立于1970年,根据临床需要生产各种中药制剂和化学药制剂。2001年,我院根据《医疗机构制剂许可证》验收标准的要求对制剂室进行全面整改,增加二级(RO)反渗透纯化水系统生产制剂工艺用水,并对空调净化系统进行改造,同时购置了与本院制剂相适应的配制设备、检测仪器,共投入160多万元。
经整改后的制剂室由原来的92平方米扩大730平方米,远离各种污染源,制剂配制过程不会受到污染,能保证制剂质量要求。新制剂室能够按制剂工艺合理布局,做到人、物流分开,一般区和洁净区分开,内服制剂与外用制剂分开;根据制剂工艺要求,共设计了口服制剂配制区、外用制剂配制区和菌检室三个洁净区,其中口服制剂配制区和外用制剂配制区为10万级、而菌检室为一个1万级(下设局部100级洁净工作台),洁净区温度可控制在18~26℃,相对湿度45~60%,经有关部门检测,各类指标均达到验收标准。